Information

Arbre fruitier du dragon chinois

Arbre fruitier du dragon chinois


Arbre fruitier du dragon chinois (Fig. ,[1](#Fig1){ref-type="fig"}) a une seule feuille ou deux à trois feuilles, qui sont très longues (2--7 ,m de long), lancéolées, dentelées sur les deux côtés et ont une longueur de 1--4 ,cm (Fig. ,[2](#Fig2){ref-type="fig"}). Le fruit est en forme de poire et de couleur verte ou violette, parfois avec une tache rouge, et la taille du fruit est de 50 à 100 cm de long et de 10 à 20 cm de large. La partie comestible du fruit est le mésocarpe, qui est situé dans la partie médiane du fruit et se compose de nombreux segments qui sont minces, mous et faciles à écraser lorsqu'ils sont secoués et sont riches en tanins et sont bons pour le petit déjeuner, la boisson ou la soupe . La pulpe a été utilisée comme boisson et nourriture et a également été utilisée dans la production de vin de fruit du dragon chinois. Le noyau est dur, plein de graines et la peau est fine. Le fruit du dragon chinois est cultivé dans les zones subtropicales et tropicales telles que Hainan, Guangdong, Fujian, Yunnan, Guangxi, etc. feuilles simples et fruits

Il existe également des espèces d'arbres à fleurs, principalement réparties dans le sud de la Chine, qui ont des fruits de la famille des *Sapindaceae* dont la taille et la forme sont similaires à celles des fruits du dragon chinois. Les fruits du dragon chinois sont très appréciés des consommateurs et sont l'un des principaux ingrédients de nombreux plats locaux du Guangdong, du Guangxi et d'autres régions. Cependant, on sait peu de choses sur la sélection moléculaire du fruit du dragon chinois. Dans cette étude, le séquençage du génome des fruits du dragon chinois a été réalisé pour identifier les gènes candidats liés à la formation du fruit. Un total de 16 931 unigènes a été obtenu à partir des données de séquençage du transcriptome du fruit du dragon chinois, qui ont été annotées fonctionnellement pour faciliter leur compréhension. Les fruits du dragon chinois pourraient être regroupés dans la sous-tribu des Maloideae. Au total, 9 021 (55,15 %) des unigènes ont été appariés avec succès aux séquences de la base de données Nr, de la base de données Swiss-Prot, de la base de données COG et de la base de données KEGG, indiquant qu'un grand nombre d'unigènes sont conservés dans Nr, Swiss- Bases de données Prot, COG et KEGG.

Les fruits du dragon chinois ont une bonne saveur et une bonne odeur, sont riches en nutriments et contiennent une variété de nutriments, notamment des protéines, des graisses, des fibres, des vitamines et des minéraux. Les résultats de cette étude ont montré que les unigènes étaient alignés sur les gènes impliqués dans le métabolisme des glucides, le métabolisme énergétique, la croissance cellulaire, la protection cellulaire, le développement, la transduction du signal, la réplication de l'ADN, la transcription et le transport. La plupart de ces unigènes ont été annotés comme « non classés » avec des fonctions inconnues, ce qui est similaire aux résultats de l'analyse du transcriptome de l'orange [[@B13-ijms-21-00773]]. Il est à noter qu'il y avait aussi des unigènes annotés dans notre étude. Par exemple, les unigènes qui codent pour les facteurs de transcription (*bZIP, GATA, WRKY, MADS*), *MYB, R2R3-MYB* ont été alignés sur le gène *MYB* de fraise [[@B13-ijms-21-00773] ], et les unigènes qui codent pour certaines protéines du métabolisme des acides aminés (*E2F, GAPDH, ALDH* et *NADP*) ont été annotés comme *gènes de la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase* dépendant du NADP [[@B13-ijms-21- 00773]]. À notre connaissance, les unigènes spécifiques aux fruits dans les deux génomes n'ont pas été signalés dans *Cucumis melo*, mais il existe des unigènes spécifiques aux fruits dans d'autres espèces végétales qui ont été obtenus par une comparaison à l'échelle du génome. Les Unigenes qui codent pour les flavonoïdes qui régulent le ramollissement des fruits ont été enrichis dans les étapes de ramollissement des fruits [[@B17-ijms-21-00773]]. Ces unigènes annotés pourraient être impliqués dans la régulation du transcriptome des fruits charnus.

Les facteurs de transcription jouent un rôle essentiel dans la régulation transcriptionnelle d'une grande variété de processus physiologiques. Dans cette étude, les unigènes ont été classés en différentes familles, selon le domaine de liaison à l'ADN (DBD) conservé, en fonction de leur alignement sur les protéines liées au TF dans les bases de données de facteurs de transcription [[@B18-ijms-21-00773] ,[@B19-ijms-21-00773],[@B20-ijms-21-00773]]. Les familles liées au TF les plus abondantes comprenaient le doigt de zinc (ZF), le bHLH, le MADS-box et le WRKY. Le domaine ZF pourrait se lier à l'ion zinc (Zn^2+^) [[@B21-ijms-21-00773]]. MADS-box a été associé au ramollissement des fruits en régulant les activités des pectines méthylestérases et polygalacturonases [[@B22-ijms-21-00773],[@B23-ijms-21-00773]]. WRKY a été signalé comme étant associé à la production d'éthylène, à la biosynthèse des anthocyanes et à la maturation des fruits [[@B24-ijms-21-00773]]. Il pourrait réguler les niveaux de transcription de la pectine méthylestérase et de la peroxydase en interagissant avec le complexe MYB-bHLH-WD40 [[@B23-ijms-21-00773],[@B24-ijms-21-00773]]. MYB et WRKY étaient les familles TF dominantes identifiées dans cette étude ([Figure 1](#ijms-21-00773-f001){ref-type="fig"}B). MYB pourrait interagir avec les TF qui se lient à leurs séquences d'ADN consensus et induisent ou suppriment l'expression du gène cible [[@B25-ijms-21-00773]]. Les séquences d'ADN consensus des domaines MYB ont été identifiées et bien annotées dans Plant Transcription Factor Database (<,http://planttfdb.cbi.pku.edu.cn/>,) [[@B18-ijms-21-00773] ]. La famille WRKY TF se compose de plus de 60 membres, y compris les WRKY, les facteurs associés à WRKY, les facteurs de type WRKY et les facteurs contenant WRKY. De plus, les *WRKY* de la tomate jouent un rôle important dans la résistance aux maladies, la transduction du signal hormonal et de nombreux autres processus [[@B26-ijms-21-00773]]. Comme le montre la [Figure 2](#ijms-21-00773-f002){ref-type="fig"}D, la famille de gènes *WRKY* était nettement régulée à la hausse dans le tabac infecté par F. oxysporum. Un total de neuf *WRKY*s ont été régulés positivement après une infection par F. oxysporum ([Figure 2](#ijms-21-00773-f002){ref-type="fig"}B). La forte induction des *WRKY*s par l'infection par F. oxysporum suggère que les réseaux transcriptionnels des *WRKY*s sont importants pour la régulation du système immunitaire des plantes.

Les protéines impliquées dans la signalisation de la transduction et du stress biotique et abiotique étaient les familles dominantes identifiées dans cette étude ([Figure 1](#ijms-21-00773-f001){ref-type="fig"}B). Pour


Voir la vidéo: Kiinalainen lohikäärme - P. Wójtowicz - Lilianna Räsänen